东洋学名药 首度进军美国市场

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不畏内线案冲击,台湾东洋17日宣布,旗下开发用于「急性前骨髓细胞白血病」的学名药「三氧化二砷」Arsenic Trioxide,取得美国FDA药证,开启东洋前进美国市场先例,指标意义浓厚。

东洋表示,取得首件获美国药证的自有开发药品,突显公司布局全球市场的决心。该药品当年是在国内众多医师建议与病友期待下开发,并成功于2002年获食药署许可领证,是国内适用「急性前骨髓细胞白血病」的首张药证,Arsenic Trioxide目前也行销至越南、菲律宾、马来西亚、泰国等东南亚国家。

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此外,东洋也在2018年与国际大厂合作开发学名药「三氧化二砷」Arsenic Trioxide的欧美市场,由国际大厂负责海外市场的注册与销售,东洋则依药品开发时程领取里程碑授权金,药品上市后,另计供货利润。目前该学名药能获得FDA正式核可并取得药证,也将加速公司品牌国际能见度提升。

受惠流感疫苗、新冠疫苗陆续出货,东洋自结9月税后纯益1.23亿元,月增102.3%、年减3.42%,每股赚0.49元;不过因与美时的药品经销协议,遭公平会裁罚2.2亿元,第二季认列罚锾,导致该公司累计前三季纯益4.9亿元,年减25.76%,EPS 1.97 元。

东洋今年公费流感疫苗今取得89万剂、得标金额为2.15亿元,数量与得标金额都较去年成长逾六成,此外因自费疫苗需求量成长,法人预期将有助于与原厂争取更多疫苗,下半年营运将有不错的成长力道。

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  • 评论列表:
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     发布于 2021-10-26 00:21:36  回复
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     发布于 2021-11-08 00:10:35  回复
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